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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234147 | NA

...脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055

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药物临床试验：CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...2844 | 贝那普利氢氯噻嗪片 已完成 主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片人体...

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药物临床试验：CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

.../利司那肽 I期研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228; 修订方案 01

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药物临床试验：CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...普利氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片人体...

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定剂量复方药物治疗与该两种药物单药联合治疗在两个队列的健康中国受试者中的生物等效性 D1691C00011

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药物临床试验：CTR20213015 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性研究 奥美沙坦...

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药物临床试验：CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方制剂（替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...）注射Pergoveris（含900 IU促卵泡激素α+450 IU促黄体激素α的固定复方制剂）液体和冻干（FD）制剂相比的生物等效性的开放标签、随机、三周期交叉的单中心I期研究。 MS200061-0012

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药物临床试验：CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

... | 左氨氯地平贝那普利胶囊 进行中-尚未招募 高血压。本固定剂量复方适用于单药治疗血压控制效果不佳的成人患者，或单药联合使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III期临床研究 左氨氯地平贝那普利胶囊（2.5mg /10mg...

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