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药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...照、随机化停药和开放性扩展研究,随后长期开放性周期
治疗
,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
CTR20242484 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
CTR20242383 | D-2570片 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
银屑病 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241846 | NA
...GINE 3:一项在接受每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍
治疗
的2型糖尿病患者中考察CagriSema相比安慰剂降低血糖和体重效果的试验性研究 2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍的基础上加用cagrilintide和司美...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症(MDD)的
治疗
。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴
...儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部
治疗
。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-24-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243206 | 非诺贝特分散片
CTR20243206 | 非诺贝特分散片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症,其降甘油三脂及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。 非诺贝特分散片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片
CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于
治疗
分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...照、随机化停药和开放性扩展研究,随后长期开放性周期
治疗
,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
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药物临床试验:CTR20243858 | BI 1839100 片
...纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周
治疗
期间的有效性及安全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索研究 1490-0004
CDE
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