登记号
CTR20242891
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病。
试验通俗题目
乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验
试验专业题目
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉人体生物等效性试验
试验方案编号
YXBGASP.BE.SD.Z
方案最近版本号
1.0
版本日期
2024-01-08
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
裴秦凤
联系人座机
010-83167093
联系人手机号
15810568210
联系人Email
newpharm6_pqf@163.com
联系人邮政地址
海南省-海口市-海口市美兰区顺达路6号
联系人邮编
570100
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂乙酰半胱氨酸片（海南赛立克药业有限公司，规格：0.6g）与参比制剂乙酰半胱氨酸片（商品名：Fluimucil ®，规格：0.6g）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 性别：健康成年男性和女性受试者；
- 年龄：18周岁以上（含18周岁）；
- 体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，且体重指数BMI[体重（kg）/身高2（m2）]在19.0 kg/m2~26.0kg/m2范围之内（含边界值）；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；
- 受试者必须在筛选前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- 经研究者判断受试者生命体征、体格检查、12导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项)存在有临床意义的异常情况，或者有其它异常临床表现的疾病(包括但不局限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者，尤其是具有哮喘、支气管哮喘、消化道溃疡病史者，以及严重呼吸功能不全者和肝功能不全者，或筛选前1个月内有恶心、呕吐、流涕、咯血者)；
- 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对乙酰半胱氨酸片药物组分或其辅料成分过敏或怀疑过敏者，或乳糖不耐受，喝牛奶腹泻者；
- 筛选期前一周内患急性病者
- 不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
- 有晕针或晕血史或对穿刺采血疼痛不耐受者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；
- 乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者；
- 受试者或其伴侣在首次服药至末次服药后3个月内有生育计划，不愿采取避孕措施；女性受试者在给药前14天内有无保护性行为、或妊娠试验阳性或在哺乳期；
- 筛选前3个月内有嗜酒史、嗜烟史[每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒，嗜烟是指每日抽烟5支及以上)，或试验期间不能禁酒、禁烟者；
- 酒精呼气试验阳性者；
- 尿液药物滥用(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)筛查结果阳性，或2年内有药物滥用史；
- 在筛选前3个月内接受过手术、计划在试验期间或试验结束后1周内手术者；
- 在筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者；
- 在筛选前3个月内献血或失血/血浆大于400mL；
- 服药前14天内，服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者；
- 在筛选前1个月服用过抗酸剂药物、黄嘌呤氧化酶底物如硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱以及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、UGT2B7等酶)和P450(CYP)酶(CYP1A2、2C8、2C9、非P450等酶)的底物或者抑制剂者；
- 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- 筛选前48小时内摄入过特殊饮食(包括西柚汁、富含黄嘌呤饮食、巧克力、含咖啡因的咖啡、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料等)，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者；
- 20)研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。 有符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:乙酰半胱氨酸片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:乙酰半胱氨酸片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| max、AUC0-t、AUC0-∞ | 服药前（0h）至服药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz | Tmax、t1/2、λz | 有效性指标 |
| 体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图检查结果；不良事件、不良反应和严重不良事件 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵永辰 | 医学硕士 | 主任中医师/教授 | 0312-5983166 | zhaoyongchen69@163.com | 河北省-保定市-东风东路648号河北大学附属医院北院 | 071000 | 河北大学附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河北大学附属医院 | 赵永辰 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河北大学附属医院伦理委员会 | 同意 | 2024-02-01 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 80 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
