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药物临床试验：CTR20230058 | 奥利司他胶囊

...MI）≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素（例如高血压、糖尿病、血脂异常）的肥胖患者 奥利司他胶囊生物等效性试验 奥利司他胶囊在健康受试者中多次给药、随机、开放、两制剂、三周期交叉生物等效性试验 22FWX-HDAL-018

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药物临床试验：CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 评价锐秀霖50与诺和锐50的生物等效和安全性 以进口同类产品（诺和锐50）为交叉对照，评价门冬胰岛素50（锐秀霖50）对健康受试者的生物等效和安全性 AP50-1（第一版2018...

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药物临床试验：CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液

CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在健康志愿者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-101;2.0...

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药物临床试验：CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片

CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片 已完成 适用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普...

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药物临床试验：CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片

CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片 已完成 适用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20221136 | 瑞格列奈片

...、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片人...

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药物临床试验：CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉，空腹给药条件下的人体生物...

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药物临床试验：CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

CTR20241029 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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