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药物临床试验：CTR20232173 | ACT001胶囊

CTR20232173 | ACT001胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG） ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT001-CN-031

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药物临床试验：CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20233792 | JYP0035胶囊

CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M101

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药物临床试验：CTR20240369 | HRS-7535片

CTR20240369 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 （多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535...

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20212571 | TQ05105片

CTR20212571 | TQ05105片 已完成 中危-2或高危的骨髓纤维化受试者 TQ05105片治疗中高危骨髓纤维化II期临床试验 TQ05105片对比羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心II期临床试验 TQ05105-II-01

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药物临床试验：CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-招募中 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115

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药物临床试验：CTR20223068 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 至少接受过一线治疗的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 注射用多西他赛...

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