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药物临床试验:CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊
CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者 恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中的PK比对试验 恩扎卢胺软胶囊人体生物等效性试验 TQB3446-BE-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240990 | 盐酸曲唑酮片
...列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202402-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234064 | TCR1672片
...中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 TCR1672-II-
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CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211519 | SY-4835片
...、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 SY-4835-I-
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CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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32050 | 胃定康软胶囊
CTR2
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32050 | 胃定康软胶囊 已完成 用于十二指肠溃疡,症见胃脘疼痛、泛酸、灼热、口苦口干有上述证候者。 评价胃定康软胶囊对健康人体的耐受性和安全性研究 胃定康软胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 sh-2-0
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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32432 | 复方硫酸亚铁缓释片
CTR2
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32432 | 复方硫酸亚铁缓释片 已完成 缺铁性贫血 复方硫酸亚铁缓释片临床试验 评价复方硫酸亚铁缓释片治疗缺铁性贫血的疗效和安全性的随机、双盲三模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 LSYT-
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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40834 | 人纤维蛋白原
CTR2
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40834 | 人纤维蛋白原 已完成 获得性纤维蛋白原减少症 评价人纤维蛋白原疗效及安全性随机双盲多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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50426 | 第九因子融合蛋白
CTR2
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50426 | 第九因子融合蛋白 进行中-招募完成 血友病 评估rFIXFc对乙型血友病受试者之出血事件的长期安全性及疗效 开放标签、多中心评估,评估rFIXFc对于预防和治疗先前接受过治疗的乙型血友病受试者之出血事件的长期安全...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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70499 | BPI-3
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6注射液
CTR2
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70499 | BPI-3
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6注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 BPI-3
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6在健康受试者中的I期临床研究 BPI-3
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6单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 BTP-20211-
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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71593 | 阿托伐他汀钙片
CTR2
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71593 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症;冠心病 健康受试者口服阿托伐他汀钙片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复、参比制剂校正的生物等效性试验 WS-CP-06-2
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CDE
发布于
5年前
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