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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒 已完成 成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232297 | 依折麦布片

CTR20232297 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症，纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片的人体生物等效性试验 依折麦布片在餐后条件下的人体生物等效性试验 002-23

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药物临床试验：CTR20243819 | 罗沙司他片

CTR20243819 | 罗沙司他片 已完成 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293

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药物临床试验：CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2403110

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药物临床试验：CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊

CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊 已完成 用于治疗由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNTY-2024-063

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药物临床试验：CTR20210990 | 利伐沙班片

CTR20210990 | 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中...

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药物临床试验：CTR20130066 | 异噻氟定胶囊

CTR20130066 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 评价异噻氟定胶囊的人体安全性研究 健康受试者单次口服25mg异噻氟定胶囊的安全性试验 W28F-IA1-S1

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药物临床试验：CTR20130343 | 氨酚羟考酮胶囊

CTR20130343 | 氨酚羟考酮胶囊 已完成 适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛。 氨酚羟考酮胶囊人体生物等效性试验 氨酚羟考酮胶囊人体生物等效性试验 2012KZL004-01

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药物临床试验：CTR20130555 | 阿戈美拉汀片

CTR20130555 | 阿戈美拉汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-AGMLT-20131105

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