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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

...行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m^2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Co...

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药物临床试验：CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

...研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

...008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

CTR20241729 | LT-002-158片 进行中-尚未招募 用于治疗自身免疫性疾病（包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎） 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临...

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单...

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片

...更昔洛韦片 进行中-尚未招募 1.盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛...

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药物临床试验：CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症／社交焦虑症。疗效满意后，继续服用本品可预防抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 在空腹和餐后状态...

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