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药物临床试验:CTR20212542 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...格列净在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
([14C]-焦谷氨酸荣格列净的人体物质平衡及生物转化研究) DJT1116PG-DM-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性临床
试验
一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182551 | 帕博利珠单抗注射液
...化疗在HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中的III期
试验
KEYNOTE-811
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab
...治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床
试验
研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3 期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0301;版...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232895 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性
试验
DUXACT-2307053
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231073 | 舒他西林干混悬剂
...、软组织感染;淋病 舒他西林干混悬剂人体生物等效性
试验
舒他西林干混悬剂在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YG2301501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性临床
试验
一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240102 | 氯雷他定片
...敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性
试验
评估受试制剂氯雷他定片(规格:10mg)与参比制剂氯雷他定片(开瑞坦®,规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 JX-LLTD-BE-2023-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241347 | 利丙双卡因乳膏
...本;2. 浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
试验
一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25mg和丙胺卡因25mg)和EMLA®(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25mg和丙胺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab
...治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床
试验
研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3 期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0301;版...
CDE
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1年前
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