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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...可乐定缓释片 已完成 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍（多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试...

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药物临床试验：CTR20241852 | Xs02 注射液

...b 期临床研究 评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在3-17周岁和66-75周岁人群中皮内注射安全性和初步有效性 XREEC2023003

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药物临床试验：CTR20200497 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...等效性试验 JZJT2020001（版本号：V1.0，版本日期：2020.01.17）

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...缓释片 进行中-招募中 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍（多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床...

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药物临床试验：CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片

...地那非分散片 进行中-尚未招募 用于治疗成人及儿童（1~17岁）PAH 枸橼酸西地那非分散片生物等效性试验 枸橼酸西地那非分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片

CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片 已完成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20180414 | 阿那曲唑片

...两序列、两周期交叉阿那曲唑片人体生物等效性试验 HZHR17-005

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药物临床试验：CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊

...受试者中的单中心、随机、开放、2×2交叉试验 HZ-BE-UDCA-17-12;版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181565 | 硝苯地平缓释片(I)

...交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-17-07；V1.1

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