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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20180921 | 拉科酰胺注射液

...者，拉考沙胺注射剂仅用于成年部分性发作型癫痫患者（17岁及以上） 拉考沙胺注射液的人体生物等效性研究 开放、随机、交叉评价江西青峰药业的拉考沙胺注射液和比利时优时比公司的拉考沙胺片的生物等效性 QF-Lacosamide-10...

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药物临床试验：CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片

...、双交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 HZWS-FA-17B13B；V1.0

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药物临床试验：CTR20180315 | 苯磺酸贝他斯汀片

...酸贝他斯汀片空腹及餐后人体生物等效性研究 HZ-BTST-BE-17-04

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药物临床试验：CTR20171480 | 依非韦伦片（T药）

CTR20171480 | 依非韦伦片（T药） 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、...

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药物临床试验：CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

...ab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究 M17-381; 版本2.0

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药物临床试验：CTR20232952 | 帕利哌酮缓释片

...232952 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片餐后生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...可乐定缓释片 已完成 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍（多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试...

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药物临床试验：CTR20241852 | Xs02 注射液

...b 期临床研究 评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在3-17周岁和66-75周岁人群中皮内注射安全性和初步有效性 XREEC2023003

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药物临床试验：CTR20200497 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...等效性试验 JZJT2020001（版本号：V1.0，版本日期：2020.01.17）

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