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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...布洛芬混悬液 生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001
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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
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药物临床试验:CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制...
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药物临床试验:CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...托洛尔缓释片与参比制剂Betaloc ZOK®(倍他乐克®)在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格:47.5 mg)与参比制剂Betaloc ZOK®(倍他乐克®)(规格:47.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后...
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药物临床试验:CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片

...(规格:2.5 mg)与参比制剂Focalin®(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2024-XZ-001
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片

CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240268 | 他达拉非片

...(规格:20 mg)与参比制剂希爱力®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨...
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药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨...
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