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药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 QLG2120-01

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药物临床试验：CTR20200894 | 磷酸奥司他韦胶囊

...人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现流感症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性预试验 健康受试者餐后/空腹单次口服...

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X2101

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药物临床试验：CTR20200488 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性评价 磷酸奥司他韦胶囊（75 mg）健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20201507 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 (FIH) 、开放性I期研究 SIM0500-101

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增（第1部分） 和多次给药剂量递增（第2部分），以及在慢性乙型肝炎受试者中多次给药（第3部...

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药物临床试验：CTR20201079 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊空腹人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212246 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者...

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