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药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
...与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康
成年
男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康
成年
受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液
...临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康
成年
受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素注射液
...组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康
成年
志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
...韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212120 | CMAB801注射液
...机、双盲、平行对照,比较CMAB801注射液与安维汀在中国
成年
男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康
成年
志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240547 | 布洛芬混悬液
...布洛芬混悬液 生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康
成年
受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康
成年
志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片
...(规格:2.5 mg)与参比制剂Focalin®(规格:2.5 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2024-XZ-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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