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药物临床试验:CTR20213390 | ZX-101A胶囊
CTR20213390 | ZX-101A胶囊 进行中-招募中 治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤
一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤
患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤
患者的I/II期研究 ZX-101A-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
CTR20240645 | HSK39775片 进行中-招募中 晚期实体
恶性
肿瘤
HSK39775片单药用于晚期实体
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
CTR20240645 | HSK39775片 进行中-招募中 晚期实体
恶性
肿瘤
HSK39775片单药用于晚期实体
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251441 | 注射用BR111
CTR20251441 | 注射用BR111 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤
注射用BR111在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞
恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞
恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞
恶性
肿瘤
中国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞
恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞
恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞
恶性
肿瘤
中国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180040 | SHR-1316注射液
CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
肿瘤
PD-L1抗体SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101;V5.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞
恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞
恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞
恶性
肿瘤
中国患者的1/2 期、开...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 主动终止 复发/难治性晚期
恶性
肿瘤
一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞
恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞
恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞
恶性
肿瘤
中国患者的1/2 期、开...
CDE
发布于
3周前
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