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药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

...完成 用于帕金森病的治疗:可作为单药治疗; 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
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药物临床试验:CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...特发性帕金森病(PD)的成人患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

...招募 用于帕金森病的治疗:可作为单药治疗; 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...特发性帕金森病(PD)的成人患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221591 | 甲磺酸沙非胺片

...成年特发性帕金森氏病(PD)患者,作为稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD治疗联合的附加疗法,用于中晚期波动患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2206015
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药物临床试验:CTR20220616 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用) 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后状态下生物等效...
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药物临床试验:CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片

...成年特发性帕金森氏病(PD)患者,作为稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD治疗联合的附加疗法,用于中晚期波动患者 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2305036
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212553 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用) 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹/餐后单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复生...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片

...II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003
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