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药物临床试验：CTR20190501 | 非那雄胺片

...。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 男性健康受试者餐后口服非那雄胺片的随机、开放的生物等效性研究 HQ-BE-18004CH-CP；V1.1

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药物临床试验：CTR20211967 | HL-085胶囊

...经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 ...

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药物临床试验：CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

...尼胶囊 进行中-招募中 III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全切除术后的辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全切除术后的辅助治...

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药物临床试验：CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

...尼胶囊 进行中-招募中 III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全切除术后的辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全切除术后的辅助治...

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

... 主动终止 FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆...

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药物临床试验：CTR20200219 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20200219 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-尚未招募 不可切除肝细胞癌 阿替利珠单抗治疗肝细胞癌患者拓展性同情使用项目 Atezolizumab阿替利珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌患者的拓展性同情使用方案 AL41849；版本1.0

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

...物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床研究 3HP-28...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

...募 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 ...

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药物临床试验：CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

...白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治...

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药物临床试验：CTR20180289 | 艾曲泊帕片

CTR20180289 | 艾曲泊帕片 已完成 本品适用于已接受脾切除且其他治疗方案（如皮质类固醇、免疫球蛋白）难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二...

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