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药物临床试验:CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲,评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212309 | 克拉霉素颗粒
CTR20212309 | 克拉霉素颗粒
进行
中-尚未招募 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药
进行
了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床试验
进行
III期临床试验,评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄~5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040;1.4版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片
...优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药
进行
了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin
CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究 Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试者的2 ...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液
进行
中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221903 | HEC137076MsOH片
CTR20221903 | HEC137076MsOH片
进行
中-招募中 偏头痛 在中国健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
进行
中-招募完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH) KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
进行
中-招募完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH) KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH...
CDE
发布于
2年前
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