为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0104秒

药物临床试验:CTR20223470 | 盐酸托莫西汀胶囊

...(空腹/餐后)空腹生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022039
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221259 | XW003注射液

...液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233628 | 盐酸莫西沙星片

... 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023027
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240255 | 洛索洛芬钠贴剂

...效性正式试验 洛索洛芬钠贴剂随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE619
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...性和有效性研究 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在中国 3 岁及以上健康人群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

...酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230931 | FHND9041胶囊

...口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用 一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 FHND9041-DDI-01
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂(I)

...生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂(I)的人体生物等效性试验 YQ-M-18-10;1.1
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂(II)

...生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂(II)的人体生物等效性试验 YQ-M-18-11;1.1
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171536 | 流感病毒裂解疫苗

...至59岁的健康受试者中三价灭活流感疫苗的对照研究 在中国18岁至59岁的健康受试者中比较深圳生产的三价灭活流感疫苗和一种三价流感疫苗对照品的免疫原性和安全性 FST00002;(方案2.0版,2017年6月2日)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题