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药物临床试验:CTR20202600 | 苯磺酸左氨氯地平片
CTR20202600 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 高血压 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯磺酸左氨氯地平片的随机、开放、两序列、双周期、双交叉设计的生物等效性
试验
YYLZ-ZAL-047
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220411 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
试验
噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 2022-BE-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床
试验
TQB2450-III-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
... 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学
试验
一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床
试验
一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230386 | 氢溴酸伏硫西汀片
...于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性
试验
氢溴酸伏硫西汀片与参比制剂(心达悦®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 HKYY-2022-004...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本
试验
的III期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212464 | 苯磺酸克立福替尼
...急性髓系白血病受试者中的多中心、开放性Ⅰb/Ⅱ期临床
试验
HEC73543-AML-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232612 | 泰它西普注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2阶段
试验
RC18G001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009
...交往障碍;3.射精控制能力不佳。 WYH-009生物等效性临床
试验
受试制剂WYH-009(60 mg)与参比制剂PRILIGY®(60 mg)在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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