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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

CTR20233737 | ND-003片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 狼疮肾炎（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念...

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药物临床试验：CTR20211600 | WBC100胶囊

CTR20211600 | WBC100胶囊 进行中-招募中 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...

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药物临床试验：CTR20243557 | 替普瑞酮胶囊

CTR20243557 | 替普瑞酮胶囊 进行中-招募中 急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变以及胃溃疡。 替普瑞酮胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性试验 替...

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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

CTR20242352 | JAB-30355片 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心...

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药物临床试验：CTR20241039 | PG-018片

CTR20241039 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全...

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药物临床试验：CTR20231316 | 注射用TQB2103

CTR20231316 | 注射用TQB2103 进行中-招募中 组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20251598 | SY-5933片

CTR20251598 | SY-5933片 进行中-招募中 用于治疗KRAS（G12C）突变阳性的肿瘤 一项在健康受试者中评价食物对SY-5933片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者中评价食物对SY-5933片药代动...

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药物临床试验：CTR20251157 | VCT220片

CTR20251157 | VCT220片 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药代动力学研究 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药...

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