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药物临床试验：CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20250776 | INR101注射液

CTR20250776 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的患者 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20250775 | INR101注射液

CTR20250775 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-招募中 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） ...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...

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药物临床试验：CTR20253304 | 鲑降钙素注射液

CTR20253304 | 鲑降钙素注射液 进行中-尚未招募 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或...

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药物临床试验：CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α

CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α 进行中-尚未招募 血管性血友病 在中国血管性血友病受试者中评价 rVWF 的安全性、有效性和药代动力学 一项在血管性血友病中国患者中评价重组 von Willebrand 因子(rVWF) 联合或不联合百因止治疗出...

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药物临床试验：CTR20252959 | XS411细胞注射液

CTR20252959 | XS411细胞注射液 进行中-招募中 早发型帕金森病 XS411细胞注射液治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 评价人异体诱导性多能干细胞来源多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411细胞注射液）治疗...

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药物临床试验：CTR20244748 | 注射用SHR-A2102

CTR20244748 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期尿路上皮癌 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III 期临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经...

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