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药物临床试验:CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...中缓解烧心的疗效和安全性的III期双盲研究 TAK-390MR_302(
试验
方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170778 | 头孢地尼片
...康人体内的生物等效性 头孢地尼片健康人体生物等效性
试验
HBBE-201602-JHCDN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片
...、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
HZYY-TFTB-B01;F2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181424 | 硝苯地平缓释片(II)
...。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中的生物等效性
试验
硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中进行的单剂量、随机、开放、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 PAE17018M1/M2; V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181577 | 注射用右旋兰索拉唑
...肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅰ期临床
试验
评价注射用右兰索拉唑不同剂量对健康志愿者胃内 pH 值影响的随机、开放、阳性药对照的 PK/PD 研究 MLD-DLZ-1805001-M-1;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190920 | 奥氮平氟西汀胶囊
...症; 难治型抑郁症。 奥氮平氟西汀胶囊人体生物等效性
试验
评估奥氮平氟西汀胶囊与SYMBYAX在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJHH-2019-001-HN,V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...和安全性的单中心、随机、 开放、剂量递增的 I 期临床
试验
YC-DB01-1;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200644 | 氢溴酸伏硫西汀片
...郁症 氢溴酸伏硫西汀片健康人体空腹和餐后生物等效性
试验
氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 FSH-2020-001-XZ;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片
...开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
CTTQ-TAS-102-I-03;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192630 | 格隆溴铵吸入粉雾剂
...治疗以缓解症状 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预
试验
单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者经口吸入格隆溴铵吸入粉雾剂的生物等效性研究 HSK-BE-2019-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
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