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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治...
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药物临床试验:CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片

CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片 进行中-招募完成 适用于作为饮食和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片的人体生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片(规格:250 mg/2.5 mg)与...
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药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液

CTR20241225 | AK109注射液 进行中-尚未招募 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109...
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药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327...
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1...
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药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...
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药物临床试验:CTR20242762 | 阿司匹林肠溶片

CTR20242762 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分);急性心肌梗死(标准治疗的一部分);预防心肌梗死复发;动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)...
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药物临床试验:CTR20242645 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20242645 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎 枸橼酸托法替布缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20242625 | 甲氧氯普胺片

CTR20242625 | 甲氧氯普胺片 进行中-招募完成 治疗成人4到12周的症状性、经过记录的胃食管反流,如果常规治疗无效。缓解成人急性和反复发作的糖尿病性胃轻瘫症状。甲氧氯普胺片不建议用于儿童患者,因为儿童患者有可能出现...
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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
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