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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞毒性化疗...

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药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

...不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌 探索LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项评价LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局...

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药物临床试验：CTR20230432 | 注射用SHR-A1811

...0432 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 乳腺癌 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑...

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药物临床试验：CTR20222552 | TNM002注射液

...国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用研究 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设...

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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

...性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA） 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...ER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞毒性化疗...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib...

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药物临床试验：CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液

...单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期研究 ML41256

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