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药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG002

CTR20210235 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌 MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、...
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片

CTR20232014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有...
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药物临床试验:CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人...
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药物临床试验:CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CT...
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药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907

CTR20230802 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色...
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药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液

CTR20230217 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20223103 | C019199片

CTR20223103 | C019199片 已完成 用于腱鞘巨细胞瘤的治疗,也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如乳腺癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两...
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药物临床试验:CTR20213069 | XTR003注射液

CTR20213069 | XTR003注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像,评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 新型PET显像剂用于检测存活心肌 新型 PET 心肌脂肪酸代谢显像剂 XTR003 注射液应用...
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药物临床试验:CTR20212980 | DS-8201a

CTR20212980 | DS-8201a 进行中-招募完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究(DESTINY-Lung05) D...
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