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药物临床试验:CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片
CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片
进行
中-尚未招募 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片
CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄(PE)患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
CTR20211792 | BC006单抗注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液
...期研究 在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)受试者中
进行
的对比帕博利珠单抗(MK-3475)+恩扎卢胺+ADT与安慰剂+恩扎卢胺+ADT的Ⅲ期、随机、双盲研究 MK-3475-991
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒
CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒
进行
中-尚未招募 基于下述疾病的气道闭塞性障碍的呼吸困难等诸症状的缓解:支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿,急性支气管炎,喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中单中心、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234056 | Y-2舌下片
CTR20234056 | Y-2舌下片
进行
中-尚未招募 急性缺血性卒中患者 采用随机、双盲、平行试验设计,安慰剂对照,受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组,随机分层因素包括:发病时间(≤24 小时,>24 小时)和研究中心,评...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片
进行
中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片(VIAGRA®,规格:50...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片
...的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中
进行
的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202309-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片
进行
中-尚未招募 1. 本品适用于慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
CTR20242127 | BAT6005注射液
进行
中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...
CDE
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1年前
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