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药物临床试验:CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
进行
中-招募中 原发免疫性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(pH4)的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
进行
中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220075 | DS-1062a
CTR20220075 | DS-1062a
进行
中-招募完成 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 阴性乳腺癌 在接受化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213079 | AK112注射液
CTR20213079 | AK112注射液
进行
中-招募完成 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
进行
中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233940 | 环丝氨酸胶囊
CTR20233940 | 环丝氨酸胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗。 环丝氨酸胶囊在...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233396 | 间苯三酚口服冻干片
CTR20233396 | 间苯三酚口服冻干片
进行
中-尚未招募 对症治疗与消化道和胆管功能障碍相关的疼痛。 治疗泌尿道的急性痉挛和疼痛表现:肾绞痛。 妇科疼痛性痉挛表现的对症治疗。 结合休息,辅助治疗妊娠期宫缩。 间苯三酚口...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
进行
中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240173 | 二甲双胍恩格列净片
CTR20240173 | 二甲双胍恩格列净片
进行
中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
进行
中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用N...
CDE
发布于
1年前
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