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药物临床试验:CTR20251389 | 注射用BAT1006
...妥珠及化疗在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的
II
/
II
I期研究 一项评价BAT1006联合曲妥珠及化疗在用于治疗既往接受过抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌安全性和有效性的
II
/
II
I期研究 BAT-1006-002-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252605 | DZD6008片
...的NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/
II
期研究(TIAN-SHAN8) 一项I/
II
期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252123 | 琥珀酸多西拉敏片
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
II
期临床研究 评价琥珀酸多西拉敏片短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
II
期临床研究 PD-DXLM-GJ268
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251978 | HB0025注射液
...术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的
II
期临床研究 HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的
II
期临床研究 HB0025-C-0201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200342 | 盐酸安罗替尼胶囊
...替尼联合AK105或AK105单药治疗晚期MSI-H或dMMR实体瘤患者的
II
期临床试验 ALTN-AK105-
II
-03;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期胰腺癌的
II
期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期胰腺癌的
II
期临床试验 HE071-CSP-026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212002 | 恩沃利单抗注射液
...)联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签、Ib/
II
期临床研究 恩沃利单抗(KN035)联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签、Ib/
II
期临床研究 KN035-CN-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213230 | YH003注射液
...性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的
II
期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的
II
期、多中心、开放标签研究 YH003004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213383 | TQB2450注射液
...单药治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌的单臂、多中心
II
期临床试验 TQB2450-
II
-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201950 | OB756片
...增多症和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/
II
期临床研究 评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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