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药物临床试验:CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释
胶囊
CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释
胶囊
主动终止 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释
胶囊
(0.2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释
胶囊
(0.2mg)在中国健康受试者中空腹和餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他
胶囊
CTR20242715 | 罗沙司他
胶囊
进行中-招募完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他
胶囊
(50 mg)人体生物等效性研究 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他
胶囊
与原研参比...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234168 | 硫酸艾沙康唑
胶囊
CTR20234168 | 硫酸艾沙康唑
胶囊
已完成 治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑
胶囊
在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑
胶囊
在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、两周期、两制...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244166 | 盐酸左米那普仑缓释
胶囊
CTR20244166 | 盐酸左米那普仑缓释
胶囊
进行中-尚未招募 主要用于成人抑郁症(MDD) 盐酸左米那普仑缓释
胶囊
人体生物等效性试验 盐酸左米那普仑缓释
胶囊
人体生物等效性试验 ZMNPL-BE-202419
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092
胶囊
CTR20201761 | TNP-2092
胶囊
已完成 肝硬化高血氨症和肝性脑病 TNP-2092
胶囊
在肝硬化高血氨症人群中的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TNP-2092
胶囊
多剂量递增给药在肝硬化高血...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250973 | 罗沙司他
胶囊
CTR20250973 | 罗沙司他
胶囊
进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他
胶囊
(50 mg)人体生物等效性研究 杭州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他
胶囊
与原研参比制剂在中国健...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181041 | 普瑞巴林
胶囊
CTR20181041 | 普瑞巴林
胶囊
已完成 带状疱疹后遗神经痛 普瑞巴林BE试验(餐后) 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于普瑞巴林
胶囊
和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M2;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200552 | AL2846
胶囊
CTR20200552 | AL2846
胶囊
进行中-招募中 晚期结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚期结直肠癌临床研究 AL2846
胶囊
联合标准化疗方案治疗晚期结直肠癌的Ib期临床研究 AL2846-I-0004;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软
胶囊
CTR20233859 | 艾地骨化醇软
胶囊
进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软
胶囊
(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软
胶囊
(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软
胶囊
CTR20233859 | 艾地骨化醇软
胶囊
进行中-招募中 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软
胶囊
(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软
胶囊
(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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