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药物临床试验:CTR20180968 | 吉非替尼片
CTR20180968 | 吉非替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我公司吉非替尼片是否和原研制剂生物
等效
吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物
等效
性试验 HS-JFTN-BE-01; V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181048 | 他达拉非片
CTR20181048 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物
等效
性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物
等效
性试验 LJ-TDLF-BE-02;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181138 | 他达拉非片
...起功能障碍 他达拉非片在健康成年男性受试者中的生物
等效
性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物
等效
性试验 LNZY-YQLC-2018-10;V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181279 | 阿卡波糖片
...; 2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片生物
等效
性研究 (预试验)——剂量探索研究 阿卡波糖片在健康受试者中空腹状态下生物
等效
性研究 (预试验)——剂量探索研究 SYOY-2017-BE06;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181460 | 头孢丙烯片
...呼吸道感染、皮肤和皮肤软组织感染。 头孢丙烯片生物
等效
性试验 头孢丙烯片在健康成年受试者空腹和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物
等效
性研究 NJYH-2018-001-LYG;V2,2018.08.28
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181643 | 替米沙坦片
CTR20181643 | 替米沙坦片 已完成 高血压 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物
等效
性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物
等效
性试验 12061-P-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181656 | 伊曲茶碱片
CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物
等效
性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物
等效
性研究 YCRF-YQCJ-BE-01;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182024 | 盐酸二甲双胍片
CTR20182024 | 盐酸二甲双胍片 已完成 Ⅱ型糖尿病 盐酸二甲双胍片生物
等效
性试验 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价空腹及餐后口服单剂量盐酸二甲双胍片的人体生物
等效
性试验 ZD-BE20180601;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190203 | 替米沙坦片
...人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物
等效
性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物
等效
性研究 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V2.0)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190236 | 替米沙坦片
...人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物
等效
性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物
等效
性研究 2017-9-ZJJLY-1B(餐后,V2.0)
CDE
发布于
5年前
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