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药物临床试验:
CTR
20233400 | BBM-H803
注
射液
CTR
20233400 | BBM-H803
注
射液
进行中-招募中 血友病A 评价BBM-H803
注
射液
治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803
注
射液
治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 B...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20202145 | LBL-007
注
射液
CTR
20202145 | LBL-007
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20202145 | LBL-007
注
射液
CTR
20202145 | LBL-007
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20191544 | AR-301
注
射液
CTR
20191544 | AR-301
注
射液
进行中-招募完成 联合抗生素标准疗法(SOC)治疗金黄色葡萄球菌性(S. aureus)呼吸机相关性肺炎(VAP) 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20241936 |
注射
用IMM2510
... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估
注射
用IMM2510联合IMM27M
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估
注射
用IMM2510联合IMM27M
注
射液
治疗晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20241936 |
注射
用IMM2510
...510 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估
注射
用IMM2510联合IMM27M
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估
注射
用IMM2510联合IMM27M
注
射液
治疗晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20190249 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR
20190249 | 帕博利珠单抗
注
射液
已完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者:一项随机、双盲、多中心、I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20212190 | 重组人特立帕肽
注
射液
CTR
20212190 | 重组人特立帕肽
注
射液
已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 重组人特立帕肽(rhPTH)
注
射液
生物等效性试验 重组人特立帕肽(rhPTH)
注
射液
在健康成年女性受试者中随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20202693 | GC007g
注
射液
CTR
20202693 | GC007g
注
射液
进行中-招募完成 异基因移植后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 GC007g
注
射液
治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究 GC007g
注
射液
治疗异基因移植后复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20232340 | 富马酸伏诺拉生
注
射液
CTR
20232340 | 富马酸伏诺拉生
注
射液
进行中-尚未招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生
注
射液
的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生
注
射液
在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰb期临床研究 NTP-F...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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