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药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...END001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者...
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药物临床试验:CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病...
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药物临床试验:CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病...
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药物临床试验:CTR20210412 | PF-06865571片

...疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症:单药及其与 PF-05221304(ACCi)联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期或3 期纤维化的成人患者。 无 一项...
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药物临床试验:CTR20131601 | 吡非尼酮片:亚宝药业集团股份有限公司提供

...亚宝药业集团股份有限公司提供 进行中-招募中 特发性肺纤维化 研究吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性 采用随机、双盲、多中心、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性的临床试...
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药物临床试验:CTR20210412 | PF-06865571片

...疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症:单药及其与 PF-05221304(ACCi)联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期或3 期纤维化的成人患者。 无 一项...
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药物临床试验:CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液

...110 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期/IIa期研究 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性...
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药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液

...位基因纯合子的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化患者 AZD2693与安慰剂相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化受试者影响 一项在携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因...
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药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...220460 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 宫血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/...
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药物临床试验:CTR20132119 | BIBF 1120

CTR20132119 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 1199.30的延长期试验 口服 BIBF 1120治疗特发性肺纤维化患者的长期耐受性、安全性和有效性的II期、开放性、延续研究 1199.35
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