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药物临床试验：CTR20250272 | BG-60366片

...胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期、开放性研...

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药物临床试验：CTR20250272 | BG-60366片

...胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期、开放性研...

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药物临床试验：CTR20250992 | 注射用ALK202

...期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人...

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药物临床试验：CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

...肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗肿瘤的Ⅰ期研究 OE861501 版本编号V2.0

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药物临床试验：CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

...治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期研究 TAK-981-1502

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