Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定
抗
肿瘤
药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定
抗
肿瘤
药物联合治疗的Ib期、多中心...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181404 | BGB-A317注射液
...瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步
抗
肿瘤
活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
活性的Ib期研究 BGB-900-103; 方案版本:研究方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放、多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定
抗
肿瘤
药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定
抗
肿瘤
药物联合治疗的Ib期、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
...制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步
抗
肿瘤
活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、I期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、I期临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...2 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合
抗
肿瘤
治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合
抗
肿瘤
治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放、多中心...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...2 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合
抗
肿瘤
治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合
抗
肿瘤
治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
相关搜索
肿瘤
抗肿
肿瘤科
肿瘤医院
恶性肿瘤
肿瘤内科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部