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药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合
抗
肿瘤
药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合
抗
肿瘤
药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合
抗
肿瘤
药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合
抗
肿瘤
药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和
抗
肿瘤
活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和
抗
肿瘤
活性的Ib/II期研究 TAK-981-1502
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和
抗
肿瘤
活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和
抗
肿瘤
活性的Ib/II期研究 TAK-981-1502
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
...期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及
抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及
抗
肿瘤
疗效的多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
活性的首次人体、开放性、多中心I期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的多中心,开放,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
...104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的多中心,开放,...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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