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药物临床试验:CTR20140812 | LIG13301贴片
...募中 带状疱疹相关疼痛 HZAP受试者中对利多卡因贴片5%与
安慰
剂进行比较的双盲研究 一项在带状疱疹相关疼痛 (HZAP)受试者中对利多卡因贴片5%与
安慰
剂的疗效和安全性进行比较的双盲研究 LIG13-CN-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于
安慰
剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和
安慰
剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202445 | 恩那司他片
...治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的III期临床研究 SAL-0951片治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的III期临床研究 SAL0951A301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220167 | TPN171H片
CTR20220167 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 勃起功能障碍 TPN171H片和酒精相互作用的随机、盲法、
安慰
剂对照、三交叉研究 在中国健康男性受试者中评价TPN171H片和酒精相互作用的随机、盲法、
安慰
剂对照、三交叉研究 TPN171H-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221896 | Liafensine片
...ine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照研究 DB104-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202359 | Pamrevlumab
...进行中-招募完成 局部进展期不可切除胰腺癌 Pamrevlumab或
安慰
剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌:一项3期、随机、双盲研究 Pamrevlumab或
安慰
剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇(G...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212150 | 无
...年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的
安慰
剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231190 | 脊痛宁片
...瘀血痹阻证) 一项比较脊柱关节炎患者给予脊痛宁片与
安慰
剂改善疾病整体情况的临床试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-JTNP-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230433 | RP902片
...海默病 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、
安慰
剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、
安慰
剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 2022-RP902-S1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的
安慰
剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、...
CDE
发布于
1年前
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