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药物临床试验:CTR20222483 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20222483 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹状态下人体生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222011 | 丙酸氟替卡松乳膏
CTR20222011 | 丙酸氟替卡松乳膏 已完成 用于
治疗
成人、儿童及三个月以上的婴儿,缓解皮质类固醇反应性皮肤病的瘙痒和炎症表现。 丙酸氟替卡松乳膏的生物等效性试验 丙酸氟替卡松乳膏的生物等效性试验(剂量持续时间-效应...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白(10%)
治疗
持续性和慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性 HL-LXC1905
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210033 | 盐酸优克那非片
CTR20210033 | 盐酸优克那非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的单中心、开放、四周期、顺序给药的药代动力学影响研究 盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
...吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒的
治疗
帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液
... RFUS-144注射液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的
治疗
RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222560 | 注射用曲安奈德缓释微球
CTR20222560 | 注射用曲安奈德缓释微球 进行中-尚未招募 用于
治疗
膝关节骨关节炎疼痛。 注射用曲安奈德缓释微球人体生物等效性预实验 注射用曲安奈德缓释微球人体生物等效性预实验 GYC-BE-QAND-22-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...LOU064 薄膜衣片 进行中-招募完成 慢性自发性荨麻疹 LOU064
治疗
H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689
...药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 BO42162
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片
CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息疼痛。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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