Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0200秒
药物临床试验:CTR20212831 | 富马酸卢帕他定片
CTR20212831 | 富马酸卢帕他定片 已完成 用于
治疗
12岁以上青少年及成年人过敏性鼻炎及荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康人体中的随机、开放、单剂量、两制剂空腹/餐后生物等效性研究。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide注射液
...e和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药
治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案:一项随机、双盲、安慰剂对照试验(SURMOUNT-OSA) I8F-MC-GPIF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片
CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片 已完成 用于
治疗
肠道功能障碍有关的疼痛、转运障碍和肠道不适等症状。 马来酸曲美布汀片空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223174 | QX005N注射液
...X005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液
治疗
结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于
治疗
c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片
CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片 进行中-尚未招募 适用于重症肌无力的
治疗
溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 YD-PRD-220527
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220979 | 尼麦角林片
...末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 尼麦角林片人体生物等效性研究 JY-BE-NMJL-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液
CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗注射液
治疗
皮肌炎的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-DM-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受
治疗
时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222450 | 盐酸西那卡塞片
CTR20222450 | 盐酸西那卡塞片 进行中-招募中 本品用于
治疗
慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)空腹生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1586
1587
1588
1589
1590
1591
1592
1593
1594
1595
相关搜索
细胞治疗
基因治疗
治疗001
生物治疗
治疗中心
治疗方案
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部