CTR20232023|巴瑞替尼片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20232023

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

孙宝艳

联系人座机

0571-82535350

联系人手机号

15372068052

联系人Email

sby@mspharm.com

联系人邮政地址

浙江省-杭州市-临平区东湖街道临平大道36号

联系人邮编

311100

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以杭州民生药业股份有限公司的巴瑞替尼片（规格：2mg）为受试制剂，以Eli Lilly Nederland B.V.（礼来制药公司）的巴瑞替尼片（规格：2mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性，为正式生物等效性试验设计提供参考。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；
年龄为18~60周岁（包括18周岁和60周岁）的健康受试者；
体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值），男性受试者体重不低于50.0公斤，女性受试者体重不低于45.0公斤；
受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。

排除标准

对巴瑞替尼片及辅料中任何成份过敏者；或对某些食物或药物过敏，并经研究医生判断不适合参加本试验者；
有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；
有活动性结核或既往患有结核疾病者；
给药前7天内患有急性感染性疾病者；
给药前3个月内患有带状疱疹者；
给药前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；
不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
给药前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；
给药前3个月内献血或大量失血≥200mL，接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；
妊娠期或哺乳期女性；
受试者在首次服药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；
给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
给药前30天内使用过与巴瑞替尼有药物相互作用的药物或抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如硝酸盐类药物、α-受体阻滞剂、抗高血压药物、抗酸剂（氢氧化镁/氢氧化铝）、H2拮抗剂（如尼扎替丁）、细胞色素P450抑制剂（如酮康唑）、细胞色素P450诱导剂（如利福平）、GC刺激剂（如利奥西呱）等）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；
给药前14天内接种过任何疫苗者；
筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；
筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；
筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
受试者在给药前48h进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠饮食）者；
乳糖或半乳糖不耐受者；
给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者；
生命体征或体格检查异常有临床意义者；
实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、术前传染病检测、妊娠检查（仅女性））、12导联心电图或胸片检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
酒精筛查结果大于0mg/100mL者；
毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:巴瑞替尼片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:巴瑞替尼片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	服药后48h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax	服药后48h	有效性指标
研究期间发生的不良事件。	服药后48h	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
周春华	药理学博士	主任药师	18633881377	zhouchunhua80@126.com	河北省-石家庄市-东岗路89号	050031	河北医科大学第一医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河北医科大学第一医院	周春华	中国	河北省	石家庄市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河北医科大学第一医院药物临床试验伦理委员会	同意	2023-06-20

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 20 ；

已入组例数

国内: 20 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-08-08；

第一例受试者入组日期

国内：2023-08-10；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

巴瑞替尼片 ｜进行中-招募完成