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药物临床试验：CTR20160522 | TAB008单抗注射液

...完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期研究 TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲、平行对照的PK和安全性的I期...

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药物临床试验：CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性...

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药物临床试验：CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

...恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3...

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶...

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药物临床试验：CTR20251682 | 鲑降钙素注射液

...起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液生物等效性研究 鲑降钙素注射液在中国健康成年参与...

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊（商...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...R20243600 | STC008注射液 进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期...

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