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药物临床试验：CTR20244183 | 626

CTR20244183 | 626 进行中-招募中 系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮 626在健康人中单次皮下给药的I期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究，旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20244164 | 艾拉莫德片

CTR20244164 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者中的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243235 | XC2309片

CTR20243235 | XC2309片 进行中-招募中 十二指肠溃疡 XC2309片治疗十二指肠溃疡的Ⅱ期临床研究 评价XC2309片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床研究 ZMC-2024-03-TP

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮

CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮 进行中-尚未招募 中重度癌痛 羟考酮/纳洛酮的癌痛研究 羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片治疗中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究 OXN10-CN-303

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药物临床试验：CTR20130274 | 米非司酮片

CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-招募完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04

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药物临床试验：CTR20130358 | 注射用喜诺替康

CTR20130358 | 注射用喜诺替康 进行中-招募中 抗肿瘤 注射用喜诺替康Ⅰ期临床试验 注射用喜诺替康耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 XNTK-I-02

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药物临床试验：CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒

CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒 进行中-招募完成 肠溃疡肝胃不和证 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床研究 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床研究 ybkh20100611-2

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药物临床试验：CTR20130586 | 注射用绿原酸

CTR20130586 | 注射用绿原酸 进行中-招募中 肿瘤：肺癌、肝癌、肾癌等 注射用绿原酸的Ⅰ期临床试验 注射用绿原酸在晚期癌症受试者中耐受性与药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LYS-I-01

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药物临床试验：CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片

CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌（NSCLC） 盐酸西莫替尼片Ib期临床试验 盐酸西莫替尼片在晚期NSCLC患者中连续给药安全性、耐受性、药动学Ib期临床试验 SIM-101-1

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