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药物临床试验:CTR20171627 | ZSP1601片
CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在
成人
健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于
成人
的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230470 | MK-0616胶囊
CTR20230470 | MK-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症,动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康
成人
受试者中评价MK-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床研究 MK-0616-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233073 | NA
...ND) 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎(AD)
成人
和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中心、双盲维持研究(ROCKET-ASCEND) 20210146
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230824 | 美沙拉秦缓释胶囊
CTR20230824 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 本品用于
成人
溃疡性结肠炎的维持缓解治疗。 美沙拉秦缓释胶囊生物等效性试验 美沙拉秦缓释胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202302-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222707 | AB-106胶囊
CTR20222707 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 奥美拉唑对AB-106药代动力学影响的研究 在中国健康男性
成人
中的一项I期,单中心,开放,固定序列的研究评估奥美拉唑对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C114
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240116 | 瑞卢戈利片
CTR20240116 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 瑞卢戈利适用于治疗
成人
晚期前列腺癌 瑞卢戈利片人体生物等效性预试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服瑞卢戈利片的人体生物等效性预试验 KCNX-RLGL-23091
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242607 | VCT220片
CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未招募
成人
2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250137 | NA
...50137 | NA 进行中-尚未招募 月经性偏头痛 在月经性偏头痛
成人
受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140790 | 依非韦伦片
...已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的
成人
、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片随机、开放、单次给药、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 1702(V2.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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