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药物临床试验:CTR20232109 | PE0116注射液
...TR20232109 | PE0116注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PE0116
联合
PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116
联合
PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研究...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片
...酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 晚期卵巢癌 氟唑帕利或
联合
阿帕替尼对比安慰剂治疗晚期卵巢癌 氟唑帕利或氟唑帕利
联合
甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-302;3.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片
CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片 已完成 前列腺癌 比较ODM-201与安慰剂
联合
其他疗法治疗前列腺癌 mHSPC患者中比较ODM-201与安慰剂
联合
标准雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗的随机双盲Ⅲ期研究 17777; protocol v.4.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab
联合
静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab
联合
利妥昔单抗和来...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab
联合
静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab
联合
利妥昔单抗和来...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241395 | AK117注射液
CTR20241395 | AK117注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 一项抗CD47单抗AK117
联合
阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究 一项抗CD47单抗AK117
联合
阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究 AK117-206
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或
联合
用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab
联合
静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab
联合
利妥昔单抗和来...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片
...酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 晚期卵巢癌 氟唑帕利或
联合
阿帕替尼对比安慰剂治疗晚期卵巢癌 氟唑帕利或氟唑帕利
联合
甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-302;3.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab
联合
静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab
联合
利妥昔单抗和来...
CDE
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10月前
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