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药物临床试验：CTR20250589 | 布洛芬缓释胶囊

CTR20250589 | 布洛芬缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊在中国健康参与者中进行的空腹/餐后人...

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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

CTR20250562 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QZT-25-03

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药物临床试验：CTR20244826 | QL2107注射液

CTR20244826 | QL2107注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01

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药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液

CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101

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药物临床试验：CTR20240466 | 注射用CEND-1

CTR20240466 | 注射用CEND-1 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

CTR20232357 | 注射用ZG006 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

CTR20232112 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

CTR20230541 | GR2001注射液 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...

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