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药物临床试验:CTR20250930 | 注射用DYX116
CTR20250930 | 注射用DYX116
进行
中-招募中 2型糖尿病 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂
CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂
进行
中-尚未招募 适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250724 | 戊酸雌二醇片
CTR20250724 | 戊酸雌二醇片
进行
中-尚未招募 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250671 | 盐酸他喷他多注射液
CTR20250671 | 盐酸他喷他多注射液
进行
中-尚未招募 用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛 评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 评价盐酸他喷他多...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 HBZY-SFXA-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240080 | NA
CTR20240080 | NA
进行
中-招募完成 二型糖尿病 REIMAGINE 2:一项旨在二甲双胍(伴或不伴 SGLT2 抑制剂)治疗的 2 型糖尿病患者中,观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液
CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液
进行
中-招募完成 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在研究高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性研究(视网膜静脉...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗
CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗
进行
中-招募完成 CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤(PTCL) A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星(羟基柔红霉素)、泼尼松(CHP) 一线...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
CTR20220324 | 无
进行
中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130139 | 非布司他片(华润赛科药业有限责任公司)
CTR20130139 | 非布司他片(华润赛科药业有限责任公司)
进行
中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的慢性治疗,不推荐用于治疗无症状的高尿酸血症。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年受试者体内药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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