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药物临床试验：CTR20241502 | 他克莫司缓释胶囊

CTR20241502 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶...

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药物临床试验：CTR20241274 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

CTR20241274 | 酒石酸匹莫范色林胶囊 进行中-招募中 用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想 酒石酸匹莫范色林胶囊人体生物等效性试验 酒石酸匹莫范色林胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用...

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药物临床试验：CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液 进行中-招募完成 超重及肥胖 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期临床研究（LIGHT） 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS4...

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

CTR20211683 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤（DLBCL)非特指型（NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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