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药物临床试验：CTR20242801 | 巴瑞替尼片

CTR20242801 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药...

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药物临床试验：CTR20242773 | 伊布替尼胶囊

CTR20242773 | 伊布替尼胶囊 进行中-尚未招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液 进行中-招募中 用于改善缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多...

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药物临床试验：CTR20244007 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20244007 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 格列汀二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、交叉健康人体空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒 进行中-尚未招募 用于缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、急性支气管炎、喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒人体生物等效性试验 评...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

CTR20243799 | SCT520FF注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-尚未招募 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行中-招募完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...

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