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药物临床试验：CTR20210362 | XNW3009片

...中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床研究 XNW3009-2-01

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药物临床试验：CTR20212661 | 注射用MRG002

...部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心、II期研究 MRG002-007

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20182462 | SHR0302片

CTR20182462 | SHR0302片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10101 UC； v3.0

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药物临床试验：CTR20190609 | 西奥罗尼胶囊（25mg）

CTR20190609 | 西奥罗尼胶囊（25mg） 已完成 铂难治或铂耐药复发卵巢癌 西奥罗尼联合化疗治疗铂难治/铂耐药复发卵巢癌临床研究 西奥罗尼联合化疗治疗铂难治/铂耐药复发卵巢癌的II期多中心临床试验 CAR201;V1.1

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药物临床试验：CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片

CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZGJAK008

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