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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0237-101

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药物临床试验：CTR20250643 | 对乙酰氨基酚缓释片

...试验 对乙酰氨基酚缓释片的人体生物等效性试验 DYXAJF-101

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 JY-JM0197-101

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药物临床试验：CTR20252538 | EDP167注射液

...机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床研究 EDP167D101

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药物临床试验：CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片

...列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 LY03401/CT-CHN-101；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液

...剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-101;2.0版/2019年8月14日

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-101

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

CTR20222369 | LY01015 进行中-尚未招募 用于非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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