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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

CTR20243299 | CM313（SC）注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...

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药物临床试验：CTR20251437 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

CTR20251437 | 铝镁匹林片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 抑制下列疾病中的血栓和栓塞形成的心绞痛（慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛）心肌梗死缺血性脑血管障碍（一过性脑缺血发作（TIA）、脑梗塞）。 抑制冠状动脉搭桥术（CABG...

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药物临床试验：CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

CTR20251245 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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药物临床试验：CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 评价 PA9159 在中国成年健康受试者单次和多次鼻喷给药的安全性和耐受性，评价 PA9159 在中国健康成年受试者单次和多次鼻喷给药的药代动力学特征。 中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研...

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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

CTR20250455 | 注射用VRT106 进行中-尚未招募 标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

CTR20244855 | PF-07275315注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315...

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